Produkta nosaukums	Orforgliprona pulveris
CAS Nr.	2212020-52-3
Molekulārā formula	C48H48F2N10O5
Molekulmasa	882.97
EINECS numurs	N/A
Tīrība	>99% tīrs

Orforgliprons ir perorāls, ne{0}}peptīdu, mazas-molekulas glikagona-līdzīgs peptīda-1 receptoru agonists, ko Eli Lilly and Company izstrādāja kā līdzekli svara zaudēšanai. Pašlaik zāles joprojām atrodas III fāzes klīniskajos pētījumos un vēl nav saņēmušas ASV Pārtikas un zāļu pārvaldes (FDA) apstiprinājumu. Eli Lilly izpilddirektors sagaida, ka FDA līdz 2026. gada martam apstiprinās pētāmās perorālās svara zaudēšanas zāles orforglipronu un līdz 2026. gada beigām iesniegs pieteikumu 2. tipa diabēta ārstēšanai.

Orforglipron Powder

Produkta nosaukums	Orforgliprona pulveris
Ķīmiskā formula	C48H48F2N10O5	Molekulmasa	882.97
CAS	2212020-52-3	Partijas daudzums	400 kg
Partijas Nr.	MLP-PPH-20231114	Ražošanas datums	2025.11.14
Ziņojuma datums	2025.11.17	Atkārtotas pārbaudes datums	2027.11.13

Pārbaudes preces		Specifikācijas	Testa rezultāti
BP2010 /EP6	Izskats	kristālisks pulveris	Atbilst
	Kušanas punkts	Apmēram 205 grādi	206,4 grādi ~206,7 grādi
	Identifikācija	Atbilst prasībām	Atbilst
	Izskats no risinājums	Skaidrs, ne intensīvāks par Y7	Atbilst
	PH	2.4~3.0	2.60
	Zudumi žāvējot	Mazāks vai vienāds ar 0,5%	0.04%
	Sulfātpelni	Mazāks vai vienāds ar 0,1%	0.01%
	Smagie metāli	Mazāks vai vienāds ar 20 ppm	<20 ppm
	Saistītās vielas	Mazāks vai vienāds ar 0,25%	Atbilst
	Pārbaude	99.0%~101.0%	99.8%
USP32	Identifikācija	Atbilst prasībām	Atbilst
	Zudumi žāvējot	Mazāks vai vienāds ar 0,5%	0.04%
	Atlikumi uzliesmojoties	Mazāks vai vienāds ar 0,1%	0.01%
	Smagie metāli	Mazāks vai vienāds ar 0,003%	<0.003%
	Šķīdinātāja atlikums - Etanols	Mazāks vai vienāds ar 0,5%	<0.04%
	Hlorīds	16.9%~17.6%	17.1%
	Pārbaude	98.0%~102.0%	100.0%
Secinājums: Produkts atbilst BP2010/USP32/EP6 standartam

Pamatdarbības mehānisms

Orforgliprons selektīvi saistās ar GLP-1 receptoriem aizkuņģa dziedzerī, smadzenēs un kuņģa-zarnu traktā, atdarinot endogēnā GLP-1 iedarbību. Atšķirībā no peptīdu bāzes GLP-1 agonistiem (piemēram, semaglutīda), tā mazā molekulārā struktūra nodrošina perorālu biopieejamību, novēršot nepieciešamību pēc subkutānas injekcijas. Tas uzlabo no glikozes atkarīgo insulīna sekrēciju, nomāc glikagona izdalīšanos, palēnina kuņģa iztukšošanos un samazina apetīti, iedarbojoties uz hipotalāma apetītes centriem.

Glikēmijas kontrole: uzlabo cukura līmeni asinīs, palielinot jutību pret insulīnu un samazinot glikozes veidošanos aknās, un pierādīta efektivitāte HbA1c līmeņa pazemināšanā par 1,5–2,0% pacientiem ar 2. tipa cukura diabētu (T2D).

Svara vadība: Izraisa ievērojamu svara zudumu (vidēji 10–15% no sākotnējā ķermeņa svara 52 nedēļu laikā), samazinot uzņemto kaloriju daudzumu un veicinot sāta sajūtu, un iedarbība ir salīdzināma ar injicējamiem GLP-1 agonistiem.

Kardioprotektīva iedarbība: samazina kardiovaskulāros riska faktorus, pazeminot sistolisko asinsspiedienu, triglicerīdu līmeni un iekaisuma marķierus (piemēram, C-reaktīvo proteīnu) pacientiem ar aptaukošanos vai T2D.

Ērtības: Ikdienas perorāla lietošana uzlabo pacienta ievērošanu salīdzinājumā ar iknedēļas injicējamām terapijām, risinot galveno neapmierinātās vajadzības hronisku slimību ārstēšanā.

2. tipa cukura diabēts: Apstiprināts lietošanai monoterapijā vai kombinācijā ar citiem pretdiabēta līdzekļiem (piemēram, metformīnu, SGLT2 inhibitoriem), lai uzlabotu glikēmijas kontroli pieaugušajiem ar nepietiekami kontrolētu T2D.

Aptaukošanās un liekais svars: FDA -apstiprināta ilgstošai- svara kontrolei pieaugušajiem ar ĶMI, kas ir lielāks vai vienāds ar 30 kg/m² (aptaukošanās) vai lielāks vai vienāds ar 27 kg/m² (liekais svars) ar vismaz vienu ar svaru saistītu blakusslimību (piemēram, hipertensija, 2. tipa diabēts, miega apnoja).

Prediabēts: Pētīts klīniskajos pētījumos, lai novērstu progresēšanu līdz T2D pacientiem ar prediabētu, uzlabojot jutību pret insulīnu un samazinot viscerālo aptaukošanos.

Bezalkoholiskais steatohepatīts (NASH): Agrīnie pētījumi liecina par iespējamiem ieguvumiem aknu tauku uzkrāšanās un iekaisuma samazināšanā, padarot to par daudzsološu kandidātu NASH ārstēšanai.

Dozēšana: Parasti sāk ar 3 mg vienu reizi dienā, titrē līdz maksimāli 36 mg dienā, pamatojoties uz panesamību un terapeitisko reakciju.

BlakusparādībasVisbiežāk novērotās nevēlamās blakusparādības ir kuņģa-zarnu trakta traucējumi (slikta dūša, caureja, vemšana), kas ir vieglas vai vidēji smagas un laika gaitā samazinās. Hipoglikēmijas risks ir zems, ja to lieto kā monoterapiju, bet tas var palielināties, vienlaikus lietojot insulīnu vai sulfonilurīnvielu.

Kontrindikācijas: Nav ieteicams pacientiem ar medulārās vairogdziedzera karcinomas (MTC) vai 2. tipa multiplās endokrīnās neoplāzijas sindroma (MEN2) personīgā vai ģimenes anamnēzē.

Pieejamas arī citas nootropikas izejvielas

Tianeptīna nātrija sāls	99%	30123-17-2
Tianeptīnskābe	99%	66981-73-5
Noopept	99%	157115-85-0
Alpha{0}}gpc	99%/50%	28319-77-9
5-HTP	99%	56-69-9
CDP-Holīns	99%	987-78-0

oksiracetāms	99%	62613-82-5
NSI-189	99%	1270138-40-3
Sunifiram	99%	314728-85-3
Unifiram	99%	272786-64-8
Pramiracetāms	99%	68479-62-1
Piracetāms	99%	7491-74-9
Agomelatīns	99%	138112-76-2

Piegādes laiks:Apmēram 3-5 darba dienas pēc maksājuma veikšanas.

Iepakojums: 1kg/alumīnija folijas maisiņš; 25kg šķiedru-mucās ar diviem-plastmasas maisiņiem

Nun Svars:25 kgs / bungas / bruto svars: 28 kgs / bungas

Bungas izmērs un tilpums:ID42cm × H52cm, 0,08 m³/bungas

Uzglabāšana:Uzglabāt sausā un vēsā vietā, sargāt no spēcīgas gaismas un siltuma.

Derīguma termiņš:Divus gadus, ja to pareizi uzglabā.

Iepakojums	1 kg / maiss, 25 kg / maiss; 25 kg / muca; pielāgot atbilstoši klienta prasībām.
Sabiedriskais transports	Fedex, TNT, DHL, EMS un tā tālāk.
Kuģniecības osta	Šanhaja/Tjaņdzjiņa/Daliaņa/Pekina/Sjaņa
Izpildes laiks	1-2 darba dienas pēc maksājuma saņemšanas
Masveida pasūtījumiem tas tiks piegādāts pa gaisu vai jūru. Atkarībā no jūsu atrašanās vietas, lūdzu, uzgaidiet 1–5 darbadienas, līdz pasūtījums tiks saņemts. Nelielam pasūtījumam, lūdzu, sagaidiet 3–7 dienas no UPS DHL EMS. Masveida pasūtījumam, lūdzu, ļaujiet 5–8 dienas ar gaisa transportu un 15–30 dienas pa jūru.

J: 1. Es vēlos uzzināt sīkāku informāciju par produktu, kā es varu ar jums sazināties?

A: Jebkurā laikā varat nosūtīt mums e-pasta pieprasījumu. Lai iegūtu precīzākus piedāvājumus, man ir nepieciešama šāda informācija: preces nosaukums, pasūtījuma daudzums, saņemšanas valsts, kvalitātes prasības utt.

J: 2. Kā es varu zināt, vai jūsu produkti ir īsti vai viltoti?

A: Mēs pārbaudīsim katru sūtījumu. Ja vēlaties, varu sniegt testu ziņojumus, tostarp HPLC, MS un HNMR. Lūdzu, meklējiet profesionālu ķīmiķi, kas palīdzēs jums apstiprināt testa ziņojuma autentiskumu.
Protams, varat arī iegādāties paraugus, lai palīdzētu jums uzticēties.

J: 3. Kā jūs nodrošinājat saņemtā iepakojuma drošību?

A: Es vēlos saņemt paku droši, man vispirms ir jāzina jūsu piegādes adrese, vai jums ir vēlamā kurjera metode, vai jūs to iegādājāties no Ķīnas?
Kāpēc jūs vēlaties zināt?
Tā kā katrā valstī ir atšķirīgas prasības attiecībā uz importētajiem iepakojumiem, jo īpaši ķīmiskajiem produktiem, jums ir jāzina pamatinformācija, lai nodrošinātu drošāko izvēli.
Šobrīd mums ir profesionāli muitošanas aģenti ES valstīs, ASV, ASV, Kanādā un Dienvidaustrumāzijā. Mums ir profesionāli muitošanas aģenti, lai nodrošinātu paku drošību.

J: 4. Kā maksāt?

A: Mūsu maksājumu kanālos ietilpst bittoin, bankas karte, Western Union, Allegitudes utt.
Parasti klientiem tiek ieteikts norēķināties ar Bitcoin, jo maksa ir zema, ieejas ātrums ir ātrs un drošība ir garantēta.

J: 5. Cik ilgs laiks nepieciešams, lai saņemtu paku?

A: Tas mainīsies atkarībā no jūsu izvēlētās piegādes metodes. Es īsi iepazīstināšu ar mūsu bieži izmantotajām īpašajām līnijām.
Parasti Eiropas valstis 10-15 dienas pēc izsekošanas numura nosūtīšanas.
Amerikas Savienotajās Valstīs un Kanādā tas parasti aizņem 7-10 dienas.
Dienvidaustrumāzijas valstis ir 3-7 dienas.

Populāri tagi: orforgliprona pulveris, Ķīna orforgliprona pulvera ražotāji, piegādātāji, rūpnīca